由丙t和氯f以氫氧化j為觸媒縮合而成。本品為2-甲基-1,1,1-三氯-2-丙醇半水合物。按無(wú)水物計(jì)，含C4H7Cl3O不得少于98.5%。

性狀

本品為白色結(jié)晶；有微似樟腦的特臭；易揮發(fā)。

本品在乙醇、三LJ烷、乙M或揮發(fā)油中易溶，在水中微溶。溶于水(1：125)、氯f(1：3)、甘油(1：8)、液體石蠟(1：30)，易溶于熱水、乙醇(約l：1)。

1 熔點(diǎn)

取本品，不經(jīng)干燥，依法測(cè)定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C），熔點(diǎn)不低于77℃。

2 沸點(diǎn)

167℃。

鑒別

（1）取本品約25mg，加水5ml溶解后，加Q氧化鈉試液1ml，緩緩加碘試液3ml，即產(chǎn)生黃色沉淀，并有碘方的特臭。

（2）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（2010年版藥典二部附錄Ⅳ C）。

檢查

1 酸度

取本品5.0g，加乙醇10ml，振搖使溶解；取4ml，加乙醇15ml與溴麝香草酚藍(lán)指示劑0.1ml，搖勻其顏色與對(duì)照液（取0.01mol/LQ氧化鈉溶液1.0ml，加乙醇18ml與溴麝香草酚藍(lán)指示劑0.1ml，搖勻）所顯的藍(lán)色比較，不得更深。

2 溶液的澄清度

取本品5.0g，加乙醇10ml使溶解，溶液應(yīng)澄清；如顯渾濁，與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃。

3 氯化物

取本品0.10g，加稀乙醇25ml，振搖溶解后，加X酸1.0ml與稀乙醇適量使成50ml，再加X酸銀試液1.0ml，搖勻，在暗處放置5分鐘，與對(duì)照液（取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml加X酸1.0ml與稀乙醇適量使成50ml，再加X酸銀試液1.0ml制成）比較，不得更濃（0.05%）。

4 水分

取本品，照水分測(cè)定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第1法 B）測(cè)定，含水分應(yīng)為4.5%～5.5%。

5 熾灼殘?jiān)?/span>

不得過(guò)0.1%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。

3.9 含量測(cè)定

取本品約0.1g，精密稱(chēng)定，加乙醇5ml使溶解，加20%Q氧化鈉溶液5ml，加熱回流15分鐘，放冷，加水20ml與X酸5ml，精密加X酸銀滴定液（0.1mol/L） 30ml，再加鄰苯二甲S二丁酯5ml，密塞，強(qiáng)力振搖后，加L酸鐵銨指示液2ml，用硫氰酸銨滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mlX酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于5.915mg的C4H7Cl3O。